关于我们

北京凯思玛投资咨询有限公司是凯思公司(Cisema GmbH)分公司。


  我们许多服务项目在市场上都是独一无二的。我们是仅有的一家在2002年就开始在3C认证领域提供咨询服务的公司,并且也是迄今为止唯一的一家能够根据中国标准要求制作特种设备质量手册的公司。我们的预审核项目也是其他公司无法提供的。我们在这些领域的专业见解更是达到了别人无法企及的高度。我们希望利用这些优势来帮您取得实实在在的利益。


  保证质量是我们做每件事情的指导原则。我们知道现在这项原则比以往的任何时候都更加重要。我们也相信服务质量可以通过客户的满意度来衡量。正因如此,以价值为导向的客户才会一直选择我们并找到了长期的解决方案。


新闻资讯 | News

  • 山西省正在开展“仿制药质量和疗效一致性评价”专项行动,一致性评价“大考”开启,省内制药企业将加速洗牌,优胜劣汰。

  • 为此Diapharm总经理Ralf Sibbing先生对于与凯思公司的合作也给予了厚望。凯思公司在国内CCC认证领域、医疗器械注册、药品注册、化妆品注册、压力容器认证有着15年经验。我们提供多元化的服务、专家团队随时为客户解答医药咨询与查询。并且提供多种市场信息,以及跨科学领域项目管理。
      此次与德国Diapharm公司的战略合作,能为国内医药、化妆品企业提供全方位的认证和咨询服务,为中国的企业进入欧洲市场做了一个强有力的保障。
      Diapharm公司在欧洲医疗器械、药品、化妆品认证咨询方面以及OTC市场有超过25年的经验,尤其是在在中药欧盟认证方面有大量的成功案例。在业内口碑极高。我们相信在双方的共同努力下,中欧医药企业都能向前迈进一大步。
  • 经国务院批准,2016年5月,我国出台了跨境电商零售进口有关监管要求过渡期政策。2016年11月,过渡期进一步延长至2017年底。为做好过渡期后的工作衔接,按照国务院要求,我部会同发展改革委、财政部、海关总署、税务总局、质检总局、食品药品监管总局等部门,深入开展调研,充分听取地方、行业及企业意见,结合跨境电商零售进口商品既有贸易属性,又有个人自用、低值的特点,积极研究适应其发展特点的监管模式。
  • 就中国采购、中国CCC认证、中国知识出安全、中国物流运输、中国医疗器械注册等问题进行了深入的讲解。并通过凯思玛北京在中国的业务情况做了一个详细的案例分享。

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